政府VS企业 瑞德西韦的“专利权之争”,谁有理?
5月1日,美国食品和药物管理局(FDA)发布紧急授权,允许美国医疗机构治疗新冠重症患者时使用抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)。FDA指出,虽然其安全性和有效性信息有限,但临床试验结果显示,该药物可缩短一些患者的康复时间。虽然在多国还未获正式获批上市,但瑞德西韦俨然已“炙手可热”,在各国的定价也引发关注。业内预计,如果疫情持续,即使每个患者每个疗程的治疗费用为几百美元,瑞德西韦也能给研发公司吉利德带来数十亿美元的销售额。而据《华盛顿邮报》5月27日报道,这种药物的开发过程中,美国政府相关......